إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تعتمد أول فئة من أنظمة "التشخيص الذاتي" بالذكاء الاصطناعي

اعتمدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) فئة جديدة كلياً من الأنظمة الطبية تحت مسمى "الذكاء الاصطناعي التشخيصي المستقل" (Autonomous Diagnostic AI)، تسمح لنماذج محددة بإصدار تشخيص طبي دون الحاجة إلى مراجعة أو تدخل من طبيب بشري في الحلقة.

حالتان معتمدتان مبدئياً

تشمل الموافقات الأولى نماذج قادرة على تشخيص اعتلال الشبكية السكري (diabetic retinopathy) في مراحله المبكرة، إضافة إلى الكشف عن سرطان الجلد (الميلانوما) في طوره الأولي، مع تسجيل هذه الأنظمة لمعدلات دقة تفوق في بعض الاختبارات دقة الأطباء المتخصصين البشريين.

سابقة تنظيمية مهمة

يُعد هذا القرار سابقة مهمة لأنه يكسر مبدأ "الإنسان في الحلقة" (human-in-the-loop) الذي ظل حتى الآن شرطاً شبه ثابت في اعتماد أدوات الذكاء الاصطناعي الطبية في الولايات المتحدة. من المتوقع أن يفتح هذا الباب أمام موجة طلبات اعتماد مماثلة من شركات تقنية طبية أخرى خلال الأشهر القادمة، خصوصاً في مجالات التصوير الطبي التي تتميز بأنماط بصرية قابلة للتصنيف الآلي بدقة عالية.

المصدر: buildfastwithai.com